《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）于2019年6月6日至6月26日向社会各界广泛征求意见，在征求意见期间共收到意见建议40条，采纳9条。采纳情况如下： 

　　采纳的意见主要涉及规章题目，以及《征求意见稿》第十三条、第十四条、第十五条、第十六条、第十七条、第二十八条、第三十一条、第三十二条，已根据相关意见建议对《征求意见稿》进行了修改完善。 

　　其余意见建议未予采纳的理由主要有五方面：

　　一是不符合《中华人民共和国广告法》等有关法律、行政法规的规定，如建议仅宣称“三品一械”产品名称的广告无需审查；

　　二是不符合从严管理“三品一械”广告的立法原则，如建议适当放宽“三品一械”广告内容及禁止情形的标准；

　　三是可操作性不强，难以规定具体标准，如建议“三品一械”广告内容无实质性修改的，可以不重新申请广告审查即可发布；

　　四是涉及个别条款的特定情形问题，可以在配套规范性文件进一步明确，如建议明确保健食品延续注册期间，原保健食品注册证书继续有效的情况下，是否可以继续申请保健食品广告；

　　五是不属于本规章的调整范围，如建议增加互联网广告发布者、广告经营者按照本规章规定对“三品一械”广告内容进行核对的有关条款。 

　　下一步，总局将进一步深入研究社会公众所提意见建议，能够顺利获得其他方式采纳或在工作中予以借鉴的，将充分吸收采纳。同时，按照《国家市场监督管理总局规章制定程序规定》的有关要求，继续实行后续工作。